Sedatif PC gránulos

1. ¿Qué es SEDATIF PC Gránulos y para qué se utiliza?
2. Antes de tomar SEDATIF PC Gránulos.
3. ¿Cómo tomar SEDATIF PC Gránulos?
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de SEDATIF PC Gránulos.

SEDATIF PC Gránulos.

Las sustancias activas son:

Aconitum napellus ............................................. 6 DH
Atropa belladonna ............................................. 6 CH
Calendula officinalis .......................................... 6 CH
Chelidonium majus ............................................ 6 CH
Abrus precatorius .............................................. 6 CH
Viburnum opulus ................................................ 6 CH

aa c.s.p. 0,04 ml. Los demás componentes son sacarosa y lactosa c.s.p. 1 tubo de 4 g de gránulos. 5 gránulos contienen 0,21 g de sacarosa y 0,04 g de lactosa.

Titular de la autorización de comercialización:

BOIRON S.I.H., s.a. – C/ Lanzarote, 2 – 28703 – San Sebastián de los Reyes – Madrid – España

Fabricante:
BOIRON - 2 avenue de l'Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francia.

SEDATIF PC Gránulos se presenta en 2 tubos de 4 g de gránulos cada uno.
SEDATIF PC también existe en caja de 40 y 90 comprimidos.
SEDATIF PC es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente para aliviar los trastornos emocionales y de ansiedad que pueden venir acompañados de posibles trastornos del sueño.

Contraindicaciones:
No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
A la dosis recomendada SEDATIF PC no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

Información importante sobre alguno de sus componentes:
Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica”.

Para extraer los gránulos, volcar el tubo, girar el tapón para suministrar el número de gránulos deseado y destapar. Volcar los gránulos directamente desde el tapón a la boca y dejar que se disuelvan debajo de la lengua.
La posología habitual es de 5 gránulos 3 veces al día.
Vía oral. Absorción sublingual.

“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas”.“Recuerde tomar su medicamento”

Si estima que la acción de SEDATIF PC Gránulos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, consulte a su médico.
Si ha utilizado SEDATIF PC Gránulos más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar SEDATIF PC Gránulos, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas

Como todos los medicamentos, SEDATIF PC Gránulos puede tener efectos adversos. Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservar a temperatura inferior a 25°C y protegido de la humedad.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga SEDATIF PC Gránulos fuera del alcance y de la vista de los niños.

Los principios activos son: Aconitum napellus 6 CH, Belladonna 6 CH, Calendula officinalis 6 CH, Chelidonium majus 6 CH, Valeriana officinalis 4 CH, Viburnum opulus 6 CH.

Envase de 4 g. 5 glóbulos contienen 0,42 μL de cada principio activo.

 Los demás componentes (excipientes) son 0,21 g de sacarosa y 0,038 g de lactosa.

Aspecto del producto y contenido del envase

Son glóbulos, aproximadamente esféricos y blanquecinos.

Los glóbulos se acondicionan en una caja que contiene 2 envases de 4 g de glóbulos.

Envase de polipropileno con tapa y etiqueta que envuelve todo y asegura la inviolabilidad.

Titular de la autorización de comercialización:

BOIRON SOCIEDAD IBÉRICA DE HOMEOPATÍA S.A.

C/ Lanzarote, 2

28703 San Sebastián de los Reyes - Madrid

Responsable de la fabricación:

BOIRON

2 Avenue de L’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

Francia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre de 2022

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/