Sedatif PC comprimidos

1. ¿Qué es SEDATIF PC comprimidos y para qué se utiliza?
2. Antes de tomar SEDATIF PC comprimidos.
3. ¿Cómo tomar SEDATIF PC comprimidos?
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de SEDATIF PC comprimidos.

SEDATIF PC comprimidos.

SEDATIF PC también está disponible en tubos de gránulos.

Las sustancias activas son:

Aconitum napellus ............................................. 6 DH
Belladonna .......................................................... 6 CH
Calendula officinalis .......................................... 6 CH
Chelidonium majus ............................................ 6 CH
Abrus precatorius .............................................. 6 CH
Viburnum opulus ................................................ 6 CH

aa 0,5 mg. Los demás componentes son: sacarosa (225 mg), lactosa (72 mg) y estearato de magnesio, c.s.p 1 comprimido de 300 mg.

Titular de la autorización de comercialización:

BOIRON S.I.H., s.a. – C/ Lanzarote, 2 – 28703 – San Sebastián de los Reyes – Madrid – España

Fabricante:
BOIRON - 2 avenue de l'Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francia.

SEDATIF PC comprimidos se presenta en una caja de 90 comprimidos.
SEDATIF PC es un medicamento homeopático utilizado tradicionalmente para aliviar los trastornos emocionales y de ansiedad que pueden venir acompañados de posibles trastornos del sueño.

No debe administrar este medicamento a pacientes con hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier otro componente del preparado.
Si usted está embarazada o en período de lactancia, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

A la dosis recomendada SEDATIF PC comprimidos no ejerce ningún efecto sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Este medicamento contiene sacarosa y lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomarlo.
Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 450mg de sacarosa cada dos comprimidos y 144 mg de lactosa cada dos comprimidos.

“Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento - incluso los adquiridos sin receta médica.”

Disolver en la boca 2 comprimidos 3 veces al día.
Vía oral.“Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas”.“Recuerde tomar su medicamento”
Si estima que la acción de SEDATIF PC comprimidos es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, consulte a su médico.
Si usted ha tomado SEDATIF PC comprimidos más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
Si olvidó tomar SEDATIF PC comprimidos, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, SEDATIF PC comprimidos puede tener efectos adversos.
Si se observa cualquier reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos.
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No se precisan condiciones especiales de conservación.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Composición de Sed-tif PC comprimidos

- Los principios activos son:

Aconitum napellus 6 CH ............................................................................................ 0,416 mg

Belladonna 6 CH ........................................................................................................ 0,416 mg

Calendula officinalis 6 CH......................................................................................... 0,416 mg

Chelidonium majus 6 CH........................................................................................... 0,416 mg

Valeriana officinalis 4 CH ......................................................................................... 0,416 mg

Viburnum opulus 6 CH .............................................................................................. 0,416 mg

Para un comprimido de 250 mg.

- Los demás componentes (excipientes) son 187,5 mg de sacarosa, 60,0 mg de lactosa y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos blancos, cilíndricos y ligeramente biconvexos.

Caja de 40 o 90 comprimidos acondicionados en blisters (PVC/Aluminio).

Titular de la autorización de comercialización:

BOIRON SOCIEDAD IBÉRICA DE HOMEOPATÍA S.A.

C/ Lanzarote, 2

28703 San Sebastián de los Reyes - Madrid

Responsable de la fabricación:

BOIRON

2 Avenue de L’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

Francia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2022

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/