Homeovox comprimidos recubiertos

1. Qué es Homeovox comprimidos recubiertos y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Homeovox comprimidos recubiertos.
3. Cómo tomar Homeovox comprimidos recubiertos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Homeovox comprimidos recubiertos.
6. Contenido del envase e información adicional.

Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

No tome Homeovox comprimidos recubiertos si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Homeovox comprimidos recubiertos.

Debido a la presencia de Hepar sulfur en la composición, no utilizar este medicamento en caso de otitis o sinusitis sin consultar antes a un médico.

Otros medicamentos y Homeovox comprimidos recubiertos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Toma de Homeovox comprimidos recubiertos con alimentos y bebidas

Tomar Homeovox comprimidos recubiertos preferiblemente alejado de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 comprimido recubierto, de 3 a 6 veces al día.
Dejar deshacer el comprimido recubierto en la boca.

Si bien no se han realizado estudios que avalen la posología pediátrica, la dosis recomendada es de 1 comprimido de 3 a 6 veces al día.
Para niños menores de 6 años, disolver el comprimido recubierto en un poco de agua y administrarlo cuando se haya disuelto completamente.

Espaciar las tomas según mejoría y dejar de tomar este medicamento si desaparecen los síntomas.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 5 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico.

Homeovox comprimidos recubiertos requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Vía bucal.

En el caso de que se haya tomado más Homeovox comprimidos recubiertos del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Homeovox comprimidos recubiertos

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la toma de Homeovox comprimidos recubiertos.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Homeovox comprimidos recubiertos

Los principios activos son:
Aconitum napellus 3 CH ......................................... 0,164 mg
Arum triphyllum 3 CH ............................................. 0,164 mg
Belladonna 6 CH .................................................... 0,164 mg
Bryonia 3 CH .......................................................... 0,164 mg
Calendula officinalis 6 CH ...................................... 0,164 mg
Ferrum phosphoricum 6 CH ................................... 0,164 mg
Hepar sulfur 6 CH .................................................. 0,164 mg
Kalium bichromicum 6 CH ...................................... 0,164 mg
Mercurius solubilis 6 CH ........................................ 0,164 mg
Populus candicans 6 CH......................................... 0,164 mg
Spongia tosta 6 CH................................................. 0,164 mg
Para un comprimido recubierto de 300 mg. 0,164 mg

Los demás componentes (excipientes) son 178,8 mg de sacarosa, 86,4 mg de lactosa, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio, talco, goma arábiga, gelatina, cera blanca y cera de carnauba.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos cilíndricos biconvexos, blancos, brillantes.
Caja de 60 comprimidos recubiertos acondicionados en blisters (PVC/Aluminio).

Titular de la autorización de comercialización:
BOIRON SOCIEDAD IBÉRICA DE HOMEOPATÍA S.A.
C/ Lanzarote, 2
28703 San Sebastián de los Reyes - Madrid

Responsable de la fabricación:
BOIRON
2 Avenue de L’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
Francia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2022

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)