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Avenoc supositorios

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

- Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Avenoc supositorios y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Avenoc supositorios
  3. ¿Cómo usar AVENOC supositorios?
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de AVENOC supositorios.
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Avenoc supositorios y para qué se utiliza

Medicamento homeopático sin indicaciones terapéuticas aprobadas. Autorizado mediante registro simplificado especial, en el que se garantiza su calidad farmacéutica y su inocuidad, sin que sea necesario presentar datos de eficacia (Directiva 2001/83/CE). Consulte con un profesional sanitario para su utilización y acuda al médico si los síntomas persisten.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Avenoc supositorios

No use Avenoc supositorios si es alérgico a los principios activos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Avenoc supositorios

Debido al tamaño del supositorio, este medicamento no es adecuado para niños.

Otros medicamentos y Avenoc supositorios

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluidos los que no requieren prescripción médica.

Uso de Avenoc supositorios con alimentos y bebidas

No aplica.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, en periodo de lactancia o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

3. Cómo usar Avenoc supositorios

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 supositorio por la mañana y otro por la noche, después del aseo local.

Espaciar la utilización de este medicamento según mejoría y dejar de utilizarlo si desaparecen los síntomas.

En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 7 días de iniciar el tratamiento, se deberá consultar con el médico o farmacéutico.

Avenoc supositorios requiere una posología individualizada. Consultar con su farmacéutico o médico formado en homeopatía.

Vía rectal.

En el caso de que se haya utilizado más Avenoc supositorios del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó administrar Avenoc supositorios

No administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si nota síntomas de alergia (hipersensibilidad), interrumpa la utilización de Avenoc supositorios.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Avenoc supositorios

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar a una temperatura no superior a 30ºC.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si usted observa signos visibles de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Avenoc supositorios

  • Los principios activos son:

Paeonia officinalis 1 DH.............................0,01 g

Ratanhia 3 CH.....................................................0,01 g

Aesculus hippocastanum 3 CH...........0,01 g

Hamamelis virginiana 1 DH.....................0,01 g

Para 1 supositorio de 3 g.

  • Los demás componentes (excipientes) son glicéridos semisintéticos sólidos.

Aspecto del producto y contenido del envase

Supositorios de color blanquecino a beis y de superficie lisa.

Caja de 10 supositorios acondicionados en blísteres de PVC/PE.

Titular de la autorización de comercialización

BOIRON SOCIEDAD IBÉRICA DE HOMEOPATÍA S.A.

C/ Lanzarote, 2

28703 San Sebastián de los Reyes - Madrid

Responsable de la fabricación:

BOIRON

2 Avenue de L’Ouest Lyonnais

69510 Messimy

Francia

Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre de 2022

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.